**舍曲林说明书全文（**舍曲林胶囊说明书）

本文目录

• **舍曲林胶囊说明书
• **舍曲林片成分有哪些 有什么作用
• **舍曲林片说明书简介
• **舍曲林片的成份
• 卦**舍曲林片是治疗什么的
• **舍曲林片用法用量怎么样有什么区别的吗
• **舍曲林分散片有什么功能
• **舍曲林说明书
• **舍曲林片的说明书有哪几点功效好吗
• **舍林胶囊

**舍曲林胶囊说明书

　　**舍曲林胶囊是众多药物中比较少用的药物之一，所以大家不知道**舍曲林胶囊 说明书 是正常的。下面是我为你整理的**舍曲林胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!

　　**舍曲林胶囊说明书

　　【药品名称】

　　通用名称：**舍曲林胶囊

　　商品名称：**舍曲林胶囊

　　英文名称：Sertraline Hydrochloride Capsules

　　【主要成份】 **舍曲林。

　　【性 状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

　　【适应症/功能主治】 舍曲林用于治疗 抑郁症 的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

　　【规格型号】50mg*12s

　　【用法用量】成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现，强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。

　　【不良反应】 1.根据文献资料，在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中，常见的不良反应如下： 自主 神经 系统：口干和多汗。 中枢及周围神经系统：眩晕和震颤。 胃肠道： 腹泻 /稀便、 消化 不良和恶心。 精神：厌食、失眠和嗜睡。 生殖系统： 性功能 障碍(主要为男性射精延迟)。 2.舍曲林片已上市多年。根据文献资料，患者服用舍曲林期间自发 报告 的不良事件如下： 自主神经系统：瞳孔变大和**异常勃起。 全身：过敏反应、过敏症、类过敏反应、 哮喘 、乏力、发热、面色潮红、不适、体重减轻，体重增加。 心血管 系统：胸痛、外周性水肿、高 血压 。

　　【禁 忌】禁用于对舍曲林过敏者;禁止与单胺氧化酶***合用。

　　【 注意事项 】 1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取***、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无 经验 。转换治疗时，特别是长效药物如氟西汀，应谨慎小心，应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取***转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 躁狂/轻躁狂的激活作用：上市前的试验期间，接受舍曲林治疗的病人约***%出现轻躁狂或躁狂。应用其它已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时，也有报道少数病人出现躁狂或轻度躁狂。 3.抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发 癫痫 发作的潜在危险性。所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中，大约有****%出现癫痫发作;在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人(约***%)出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。 4.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性，并可能持续存在直到临床明显缓解时，所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。 由于已证明强迫症和抑郁症常常共发，故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向。 5.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕 措施 。 6.虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响。然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能，因此这类病人服用舍曲林应小心。 7. 肝功能 不全患者：伴发肝脏 疾病 的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 8. 肾功能 不全患者：无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。

　　【 儿童 用药 】尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快，为了避免产生过高的血药浓度，对儿童患者建议使用较低剂量，尤其是6～12岁体重较轻的儿童。

　　【老年患者用药】老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同。共700多老年患者(》65岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验。老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究，在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的***倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，舍取林与胚胎的骨化延迟有关，可能继发对于胚胎屏障的影响。 在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，给予母体舍曲林后出现新生幼子存活率降低。对于其它的抗抑郁药物也曾有过对于新生幼子存活率降低的描述，这些影响的临床意义还不明确。对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究。

　　【药物相互作用】单氨氧化酶***(MAOIs)：舍曲林合并单氨氧化酶***，包括选择性的单胺氧化酶***司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶***吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以，服用单胺氧化酶***时或停用单胺氧化酶***14天内不能服用舍曲林;同样，舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶***的治疗。

　　【药物过量】有证据表明，舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达*****的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道，但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此，应对任何用药过量给与积极治疗。 药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和 头晕 。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的 解毒 剂。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气，可与导泻剂合用活性碳，可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时，建议进行心脏及生命体征监测。

　　【药理毒理】舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取***，能导致 动物 体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。在动物体内，舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心**性。在 健康 志愿者所做的对照研究中，舍曲林不引起镇静作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。舍曲林与毒蕈碱受体(胆碱能)、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后可使脑内去甲肾上腺素受体下调，这与临床其它抗抑郁药物作用相一致。 舍曲林在治疗抑郁症和强迫症的临床对照研究中未见体重增加，某些病人可能会出现体重减轻。 舍曲林未表现出滥用的可能性。在舍曲林、阿普唑伦和右旋***的安慰剂对照、双盲随机研究中，比较它们的滥用倾向，舍曲林没有产生滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的指标如对药物的喜欢程度、欣快和滥用倾向方面都评价阿普唑伦和右旋***显著地大于安慰剂。舍曲林既没有右旋***伴随的兴奋刺激和致焦虑作用，也没有阿普唑伦伴随的镇静作用和对精神运动功能的损伤。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用***的恒河猴的正性增强剂，也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋***或****。 长期给药的动物试验表明：舍曲林具有良好的安全性。应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。舍曲林无致畸作用。

　　【药代动力学】舍曲林主要通过肝脏代谢，其半衰期约为24小时。血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林，半衰期62-104小时，体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量舍曲林(《***%)以原形从尿中排出。 舍曲林的血药浓度随剂量改变成比例变化，并且不受年龄的影响。在男性，舍曲林每日口服一次50-200mg，连续用药14天后，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值。

　　【贮 藏】密封、置阴凉处。

　　【包 装】盒装，50mg*12s/盒。

　　【有 效 期】24 月

　　【批准文号】国药准字H20051830

　　**舍曲林胶囊服用后会出现癫痫吗

　　抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性，所有在用**舍曲林胶囊治疗抑郁症的试验中，大约有****%出现癫痫发作;在**舍曲林胶囊治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道。在约1800名接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人(约***%)出现抽搐发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗癫痫药物治疗。所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关。舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价，所以应避免用于不稳定性癫痫病人。对病情已控制的癫痫病人，应密切监护，任何服用**舍曲林胶囊期间出现癫痫发作的患者均应停止给药。

　　同时，请你留意，**舍曲林胶囊建议成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克(1粒)/日。而少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克(1粒)，最大可增至200毫克(4粒)/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不应短于1周。

**舍曲林片成分有哪些 有什么作用

在动物体内，**舍曲林片没中枢兴奋作用，因而不影响各种精神运动的操作。那么，**舍曲林片成分有哪些？有什么作用? **舍曲林片为白色薄膜衣片，片芯也为白色。**舍曲林片用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用**舍曲林片可有效地防止抑郁症的复发和再发。**舍曲林片也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用**舍曲林片可有效地防止强迫症初始症状的复发。 **舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取***。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取***，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。 体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心**性相关。 通过以上的分析我们可以了解到，**舍曲林片疗效不错，康爱多温馨提醒，在使用药品的时候还是要注意**舍曲林片的副作用、不良反应等。具体的可以参考**舍曲林片说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。 购买时可以进入的具体的**舍曲林片产品页面，药店客服将为您提供相关的帮助，让您了解更加多的信息。

**舍曲林片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书

说明：**舍曲林片说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】

通用名：**舍曲林片
曾用名：

商品名：

英文名：Sertraline Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuan Shequlin Pian

本品主要成分及其化学名称为：**舍曲林，其化学名为：（1S顺式）4（3，4二氯苯基）1，2，3，4四氢N甲基1萘胺**盐。

其结构式为：
C17H17NCl2·HCl *****

【性状】

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。

【药理毒理】

本品可选择性抑制中枢神经系统对5羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

【药代动力学】

口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。

【适应症】

抑郁症，亦可用于治疗强迫症。

【用法用量】

口服 治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg～ 100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg～ 200mg，分次口服。

【不良反应】

可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

【禁忌症】

对本品过敏者。

【注意事项】

1．闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。

2．肝肾功能不全者慎用或减少用量。

3．出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。

4．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

慎用。

【儿童用药】

慎用。

【老年患者用药】

酌情减少用量。

【药物相互作用】

1．本品与单胺氧化酶***合用，可出现严重反应，在停用单胺氧化酶***14天内，不能服用本药；停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶***的治疗。

2．本品与色氨酸或芬氟拉明合用时，可使中枢神经系统对5羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。

3．在舍曲林治疗期间不宜饮酒。

4．本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。

5．本品与华法令合用，可延长凝血酶原时间。

6．本品与锂盐合用时，可能存在药效学相互作用，应慎用。

【药物过量】

药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。

【规格】

50mg。

【贮藏】

密封，30℃以下保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网 址：

**舍曲林片的成份

本品主要成份为：**舍曲林，其化学名称为：（1S-顺式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺**盐。化学结构式： 分子式：C17H17NCl2•HCl分子量：*****

卦**舍曲林片是治疗什么的

适应症
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
5规格
50mg
6用法用量
舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。
成人剂量：
初始治疗：每日服用舍曲林1片（50mg）。
剂量调整：对于每日服用1片（50mg）疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量，因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片（200mg）/日。
服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间，强迫症的治疗尤其如此。
维持治疗：长期用药应根据疗效调整剂量，并维持最低有效治疗剂量。
儿童人群的剂量（儿童和青少年）：
强迫症 - 在儿童中（6-12岁），本品起始剂量应为25 mg，每日一次；在青少年中（13-17岁），本品起始剂量应为50 mg，每日一次。
尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系，但临床试验证明，患者可以在25-200 mg/日范围内给药，可有效治疗儿童强迫症患者（6-17 岁）。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳，增加剂量（最高为200 mg/日）可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人，给药前应考虑此点，以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时，剂量调整间隔不应短于1 周。

**舍曲林片用法用量怎么样有什么区别的吗

那么**舍曲林片用法用量怎么样?有什么区别的吗? **舍曲林片是口服药。其用法用量为成人每日服药一次，50mg/日。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。对本品过敏者慎用。孕妇及哺乳期妇女、儿童慎用，老年人 酌情减少用量。闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用，肝肾功能不全者慎用或减少用量，出现转向躁狂发作倾向时应立即停药，用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 区别在于治疗抑郁症是一日1次，50mg/次，治疗剂量范围为一日50mg～100mg。 治疗强迫症是开始剂量为一日一次，50mg/次，逐渐增加至一日100mg～200mg，分次口服。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

**舍曲林分散片有什么功能

【药品名称】
通用名称：**舍曲林分散片
商品名称：**舍曲林分散片(唯他停)
英文名称：Sertraline Hydrochloride Dispersible Tablets
【主要成份】 本品主要成份为**舍曲林。
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗抑郁症的相关症状。也用于治疗强迫症。
【规格型号】50mg*14s(唯他停)
【用法用量】 口服给药： （1）抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50～100mg。 （2）强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100～200mg，分次口服。
【不良反应】可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
【禁 忌】 对本品高度敏感者、严重肝功不良者禁用。 肾功不良、孕妇、哺乳期妇女不宜使用。 有癫痫病史者慎用。 闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 肝肾功能不全者慎用或减少用量。 出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业
【注意事项】 （1）闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 （2）肝肾功能不全者慎用或减少用量。 （3）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 （4）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【儿童用药】慎用。
【老年患者用药】酌情减少用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。
【药代动力学】口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。
【贮 藏】密封。
【包 装】50mg*14s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20090337
【生产企业】浙江京新药业股份有限公司
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**舍曲林说明书

【别名】**舍曲林,左洛复；郁乐复
【适应症】 抑郁症和强迫症
【用量用法】 常用量50mg qd，可根据病情在周内缓慢加量，最量200mg/日。
【不良反应】 轻度口干，恶心，消化不良，稀便及腹泻。少数患者有震颤、出汗增加、男性 *** 延迟。偶见无症状性血清转氨酶升高。
【注意事项】 不稳定型癫痫患者、肝肾功能不全者、孕妇及哺乳妇女慎用。不宜与电休克合并治疗。
【药物相互作用】 勿与单胺氧化酶***、锂剂及色氨酸合用。
【规格】 片剂 50mg x 14 片。

**舍曲林片的说明书有哪几点功效好吗

**曲舍林片能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。 药品的说明书应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 **舍曲林由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取***(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2002年达*****亿美元，进入全球十强榜。1996年进入中国市场，2001年国内市场的销售额为2893万元，占据抗抑郁药市场的6%，2002年仅国内医院的用药金额即达3585万元。 舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态，在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。与国内目前治疗强迫症的药物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神经递质回收的专一性较差、副反应多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。

**舍林胶囊

　　**舍曲林胶囊 说明书
　　请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
　　通用名称：**舍曲林胶囊
　　批准文号：国药准字Hxxxxxxxx
　　汉语拼音：YanSuanSheQuLinJiaoNang
　　成份：**舍曲林。
　　剂型：胶囊剂
　　功能主治：舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
　　规格/中西药品：50mg(按舍曲林计)
　　用法用量：成人每日一次，每次50mg。
　　不良反应：
　　1.根据文献资料，在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中，常见的不良反应如下：自主神经系统：口干和多汗。中枢及周围神经系统：眩晕和震颤。胃肠道：腹泻/稀便、消化不良和恶心。精神：厌食、失眠和嗜睡。生殖系统：*****(主要为男性射精延迟)。2.舍曲林片已上市多年。根据文献资料，患者服用舍曲林期间自发报告的不良事件如下：自主神经系统：瞳孔变大和**异常勃起。全身：过敏反应、过敏症、类过敏反应、哮喘、乏力、发热、面色潮红、不适、体重减轻，体重增加。心血管系统：胸痛、外周性水肿、高血压、心悸、眼周浮肿、晕厥及心动过速。中枢及周围神经系统：昏迷、抽搐、头痛、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和感觉迟钝。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。内分泌系统：溢乳、男子乳腺过度发育、高泌乳素血症及甲状腺功能低下、ADH分泌失调综合症。胃肠道系统：腹痛、食欲增强，便秘、胰腺炎及呕吐。听力/前庭功能：耳鸣。血液系统：血小板功能改变、异常出血(如鼻出血、胃肠
　　禁忌：禁用于对舍曲林过敏者；禁止与单胺氧化酶***合用。
　　注意事项：
　　（1）副作用少，偶见恶心，呕吐，口干，射精困难，消化不良等。（2）对本品高度敏感者，严重肝功能不良者禁用。肾功能不良，孕妇，哺乳期妇女不宜使用，癫痫病史者慎用。（3）服用本品者不应驾驶车辆或操作机器。（4）不宜与单胺氧化酶抑制药物合用。
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